Sáng 13/6, cả nước ghi nhận 96 ca mắc Covid-19 mới

	Tối ngày 12/6, cả nước ghi nhận 104 ca mắc Covid-19 mới
	Cả nước ghi nhận thêm 89 ca mắc Covid-19 mới
	Sáng ngày 12/6, cả nước có 68 ca mắc Covid-19 mới

Theo đó, 95 ca ghi nhận trong nước, cụ thể: Bắc Ninh (34 ca), Bắc Giang (32 ca), TP Hồ Chí Minh (25 ca), Lạng Sơn (2 ca), Phú Thọ (1 ca), Hà Nội (1 ca).

Cụ thể: Tại tỉnh Lạng Sơn ghi nhận các ca bệnh liên quan đến ổ dịch Khu công nghiệp Quang Châu, đã được cách ly. Kết quả xét nghiệm ngày 12/6/2021 dương tính với SARS-CoV-2. Hiện đang được cách ly, điều trị tại Trung tâm Y tế huyện Hữu Lũng, tỉnh Lạng Sơn.

Tại tỉnh Bắc Giang, các ca bệnh đều ghi nhận trong khu cách ly và khu vực đã được phong tỏa, liên quan đến công nhân làm tại các khu công nghiệp. Kết quả xét nghiệm dương tính với SARS-CoV-2.

Tại tỉnh Phú Thọ, bệnh nhân nữ, 76 tuổi, địa chỉ tại TP Việt Trì, tỉnh Phú Thọ và liên quan đến chợ Cửa hàng mới - Đông Anh - Hà Nội, đã được cách ly. Kết quả xét nghiệm ngày 12/6/2021 dương tính với SARS-CoV-2. Hiện đang được cách ly, điều trị tại Bệnh viện Dã chiến tỉnh Phú Thọ.

Tại TP Hà Nội, bênh nhân nam, 65 tuổi, địa chỉ tại huyện Đông Anh, TP Hà NộI là trường hợp F1 của BN9521, đã được cách ly. Kết quả xét nghiệm ngày 11/6/2021 dương tính với SARS-CoV-2.

Tại tỉnh Bắc Ninh 33 liên quan đến ổ dịch Khu công nghiệp Khắc Niệm, một ca đang điều tra dịch tễ. Kết quả xét nghiệm ngày 11/6/2021 dương tính với SARS-CoV-2.

Tại TP Hồ Chí Minh có 3 ca là các trường hợp F1, 22 ca đang điều tra dịch tễ, đã được cách ly. Kết quả xét nghiệm dương tính với SARS-CoV-2.

Theo Bộ Y tế, tính đến 6h ngày 13/6, Việt Nam có tổng cộng 8.704 ca ghi nhận trong nước và 1.633 ca nhập cảnh. Số lượng ca mắc mới tính từ ngày 27/4 đến nay 7.134.

Để đáp ứng nhu cầu cấp bách phòng dịch, ngày 12/6 Bộ Y tế vừa quyết đinh việc phê duyệt có điều kiện lưu hành vắc xin của Pfizer/BioNTech ở Việt Nam.

Theo đó, vắc xin Covid-19 được phê duyệt lưu hành là vắc xin Comirnaty. Tên cơ sở sản xuất-nước sản xuất là: Pfizer Manufacturing Belgium NV- Bỉ; BioNTech Manufacturing GmbH- Đức. Cơ sở đề nghị phê duyệt vắc xin là Công ty TNHH Pfizer (Việt Nam).

Vắc xin Comirnaty có thành phần hoạt chất, nồng độ/hàm lượng mỗi liều là 0,3ml chứa 30mcg vắc xin mRNA Covid-19 (được bọc trong các hạt nano lipid); dạng bào chế hỗn dịch đậm đặc pha tiêm; quy cách đóng gói 1 khay chứa 195 lọ, mỗi lọ chứa 6 liều.

Bộ Y tế yêu cầu Cục Quản lý dược có trách nhiệm cấp phép nhập khẩu vắc xin Comirnaty theo quy định khi nhận được hồ sơ của cơ sở nhập khẩu; thực hiện đúng quy định của pháp luật về quản lý nhập khẩu, quản lý chất lượng vắc xin nhập khẩu.

Bộ Y tế cũng chỉ đạo Cục Khoa học công nghệ và Đào tạo có trách nhiệm lựa chọn đơn vị có đủ điều kiện quy định tổ chức thực hiện việc đánh giá tính an toàn, hiệu quả của vắc xin Comirnaty; hướng dẫn các đơn vị có đủ điều kiện quy định tổ chức thực hiện việc đánh giá tính an toàn, hiệu quả của vắc xin Comirnaty trên cơ sở ý kiến tư vấn của Hội đồng tư vấn sử dụng vắc xin, sinh phẩm y tế của Bộ Y tế trong quá trình sử dụng.

Cục Y tế dự phòng thực hiện các trách nhiệm liên quan đến tiêm chủng vắc xin Comirnaty; Viện Kiểm định quốc gia Vắc xin và Sinh phẩm y tế có trách nhiệm tiến hành kiểm định và cấp Giấy chứng nhận xuất xưởng lô vắc xin Comirnaty trước khi đưa ra sử dụng.